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伊立替康脂质体注射液在
晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验
受试者招募
医院胰腺肿瘤科/I期临床试验病房目前正在开展“伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验”，现诚邀符合条件的患者参加。
目前需在全国招募48例胰腺癌晚期患者参与本项研究。
招募条件
1.自愿参加研究，并签署知情同意书；
2.适合接受伊立替康脂质体+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙联合给药的晚期胰腺癌患者；
3.年龄≥18周岁，男女不限；
4.3个月内没有发生过严重的心血管、肺、肝、肾、胃肠、内分泌、免疫系统、皮肤、肌肉骨骼、神经或精神疾病；
5.4周内没有接受过重大手术；
6.实验室检查要满足方案规定的要求；
7.按照方案要求进行避孕；
8.按照方案规定用药并做相应的检查。
希望了解具体情况的患者或者家属可与本试验相关负责医生联系，最终是否入选由医生判定。
联系方式
联系人：I期临床试验病房刘晓慧医生
联系-转
以上内容均通过医院伦理委员会的批准。有意参与该研究的患者，可通过电话与医生联系，之后由医生向您介绍本研究的详细情况，并根据您的具体情况，完善相关检查后，方能确认您是否符合参加本研究的条件。上述临床试验招募信息入组标准均为部分重要条件，最终能否入组以各临床试验项目书具体标准为准。
提供
I期临床试验病房
编辑
宣传处曹亚鸥
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